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dc.contributor.authorValverde, Ángela M.
dc.contributor.authorTeruel, Teresa
dc.contributor.authorNavarro, Paloma
dc.contributor.authorBenito, Manuel
dc.contributor.authorLorenzo, Margarita
dc.date.accessioned2026-02-18T12:28:49Z
dc.date.available2026-02-18T12:28:49Z
dc.date.issued1998
dc.identifier.citationValverde, A. M., Teruel, T., Navarro, P., Benito, M., & Lorenzo, M. (1998). Tumor necrosis factor-α causes insulin receptor substrate-2-mediated insulin resistance and inhibits insulin-induced adipogenesis in fetal brown adipocytes. Endocrinology, 139(3), 1229-1238. https://doi.org/10.1210/endo.139.3.5854es
dc.identifier.issn0013-7227
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12020/1904
dc.description.abstractEl TNF-α en adipocitos marrones fetales reduce la expresión de genes lipogénicos (FAS, G3PDH y GLUT-4) y disminuye la acumulación lipídica inducida por insulina, aunque aumenta la expresión de UCP1. Este efecto antiadipogénico se asocia con disminución de C/EBP-α y -β, aumento de C/EBP-δ y sin cambios relevantes en PPAR-γ. Además, el TNF-α induce resistencia a la insulina en la captación de glucosa. A nivel molecular, provoca hipofosforilación del receptor de insulina y selectivamente de IRS-2 (pero no de IRS-1), lo que reduce la activación de PI3-quinasa asociada a IRS-2. En conjunto, el TNF-α genera resistencia a la insulina mediada específicamente por la vía de IRS-2 en el transporte de glucosa y la síntesis lipídica.es
dc.language.isoenes
dc.publisherEndocrine Societyes
dc.titleTumor necrosis factor-alpha causes insulin receptor substrate-2-mediated insulin resistance and inhibits insulin-induced adipogenesis in fetal brown adipocyteses
dc.typearticlees
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1210/endo.139.3.5854
dc.issue.number3es
dc.journal.titleEndocrinologyes
dc.page.initial1229es
dc.page.final1238es
dc.rights.accessRightsclosedAccesses
dc.subject.areaBiología Celular y Moleculares
dc.subject.areaCiencias Biomédicases
dc.subject.keywordInsulines
dc.subject.keywordAdipocyteses
dc.subject.keywordGlucosees
dc.subject.keywordMonosaccharide transport proteinses
dc.subject.keywordPhosphoproteinses
dc.subject.unesco32 Ciencias Médicases
dc.subject.unesco3205.02 Endocrinologíaes
dc.volume.number139es


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